Cậu bé sống sót thần kỳ chỉ với “nửa đầu” lành lặn

Cậu bé Jaxon Emmett Buell bị hội chứng Anencephaly khi sinh ra. (Ảnh: Courtesy Buell family)

Từ khi mới được sinh ra, Jaxon đã được chẩn đoán mắc hội chứng Anencephaly. Hội chứng này khiến đứa trẻ không có não – hộp sọ đầy đủ, và thường tử vong ngay sau khi lọt lòng. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh, cứ khoảng 4.859 trẻ em được sinh ra ở Mỹ thì lại có 1 trẻ mắc hội chứng khó chữa này.

Brandon (30 tuổi) – bố của Jaxon chia sẻ: “Sau lần siêu âm thứ 2 lúc thai nhi được 17 tuần tuổi, chúng tôi phát hiện ra đó là một bé trai. Tuy nhiên, lại có điều gì đó không ổn: khi các kỹ thuật viên rà máy siêu âm tới chỗ đầu của bé, không hề có động tĩnh gì”.

“Hôm sau, bác sĩ gọi điện thông báo cho Brittany – vợ tôi rằng kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) có vấn đề. Cô ấy đã khóc rất nhiều khi nói lại cho tôi điều đó. Đương nhiên, tôi chẳng còn tâm trạng làm việc gì nữa. Hôm ấy thật sự là một ngày khó khăn đối với chúng tôi”, anh Brandon kể lại.

Đôi vợ chồng trẻ tiếp tục sống trong lo âu vì không biết rõ con mình sẽ bị khiếm khuyết gì khi sinh ra. Thậm chí, đến tuần thứ 23 của thai kỳ, họ đối mặt với một thử thách thực sự: các bác sĩ đưa ra gợi ý rằng, 2 người nên nghĩ đến khả năng từ bỏ đứa bé.

Brandon Buell, bố của Jaxon và Brittany, mẹ của em luôn tin tưởng rằng con trai mình sẽ sống sót. (Ảnh: Courtesy Buell family)

Brandon hồi tưởng những phút giây căng thẳng khi đó: “Chúng tôi trở về nhà trong đêm, suy nghĩ về những điều mà bác sĩ đã nói. Chúng tôi nhận ra rằng: nếu từ bỏ, chúng tôi sẽ không bao giờ biết được Jaxon sẽ lớn lên ra sao, nếu nó có thể sống sót. Chúng tôi đã sinh ra một đứa trẻ, chúng tôi được cho một cơ hội và phải có quyết tâm”. Thế rồi, 2 vợ chồng đồng lòng “làm mọi thứ có thể để đứa bé có cơ hội chiến đấu giành lấy sự sống”.

Cuối cùng, em bé sống sót một cách thần kỳ trong quá trình mang thai và được sinh mổ vào ngày 27/8/2014.

Tuy nhiên, mọi khó khăn mới chỉ bắt đầu với cậu bé vừa mới chào đời. Suốt 3 tuần đầu tiên, Jaxon phải nằm tại phòng chăm sóc trẻ sơ sinh chuyên biệt ở Bệnh viện Palmer Winnie, Florida để các bác sĩ thần kinh có thể theo dõi tình trạng của bé.

Bé Jaxon cùng bố tới Boston hồi tháng 8/2015. (Ảnh: Courtesy Buell family)

“Tôi bế thằng bé vào ngày thứ 2 và nghe các bác sĩ nói rằng con trai mình có thể sẽ không bao giờ đi lại, nói chuyện hay biết đói bụng, không thể nghe và cũng chẳng nhìn thấy gì. Họ thực sự tin rằng thằng bé không thể làm những điều bình thường ấy”, ông bố 30 tuổi bồi hồi nhớ lại.

Sau nhiều lần nhập viện, cùng với nhiều cơn co giật, la hét không nguôi suốt 2 tháng trời, tháng 8/2014, Jaxon được đưa tới Bệnh viện Nhi đồng Boston – một địa chỉ hàng đầu về chữa trị các vấn đề thần kinh cho trẻ em ở Mỹ. Tại đây, em được chẩn đoán mắc hội chứng Anencephaly. Điều này giúp cho việc điều trị trở nên dễ dàng hơn.

Mặc dù vậy, mỗi ngày thức dậy, cặp vợ chồng Brittany và Brandon vẫn thường xuyên phải đối mặt với thực tế rằng Jaxon có thể sẽ không còn ở đây vào ngày mai. Brittany (27 tuổi) đau đớn chia sẻ: “Điều này luôn ám ảnh tâm trí tôi. Tôi luôn phải nghĩ rằng hôm nay có thể là ngày cuối cùng của bé”.

Tình cảnh của bé Jaxon khiến mọi người không thể đứng nhìn. Đồng nghiệp của Brandon đã chung tay lập trang từ thiện GoFundMe khi Jaxon được sinh ra để mọi người có thể giúp đỡ gia đình bé chi trả các loại thuốc đắt tiền và chi phí phụ trội. Số tiền quyên góp cho đến nay đã lên đến gần 55.000 USD và vẫn đang được hỗ trợ thêm từng ngày.

Bé Jaxon khi mới sinh ra, tháng 8/2014. (Ảnh: Courtesy Buell family)

Bố của Jaxon cho biết, với số tiền quyên góp này, Brittany có thể ở nhà và chăm sóc bé 24/7, điều này thực sự là món quà vô giá. Cặp vợ chồng mô tả các hỗ trợ hiện tại là “không thể tin nổi” và họ “chưa từng dám mơ rằng điều này sẽ xảy ra”.

Brittany bày tỏ, nhiều người đã biết đến bé Jaxon và khi nhìn thấy hình ảnh của bé, họ nói rằng: “Nhìn kìa, đấy là Jax Mạnh Mẽ”.

Bé Jaxon mới kỷ niệm sinh nhật đầu tiên của mình. Câu chuyện về sự sống của em được nhiều người coi như một “phép màu”. Giờ đây, “Jax Mạnh Mẽ” đang truyền cảm hứng cho bao gia đình trên nước Mỹ, với gần 90.000 lượt thích và 18.000 chia sẻ trên mạng xã hội Facebook.

Hồng Anh

Nguồn bài viết : TK giải đặc biệt